В России выпустят лекарство от редкой генетической болезни крови

Компания «Фармасинтез» готовится представить первый российский препарат для лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) — редкого заболевания крови, вызванного генетической мутацией. Разработка, получившая название «Вамотиниб», прошла третью фазу клинических исследований, которая подтверждает её эффективность и безопасность. На создание препарата ушло около семи лет, сообщили в пресс-службе компании.

ХМЛ ежегодно диагностируется у примерно тысячи россиян, составляя около 15% всех случаев лейкоза у взрослых. До появления первых лекарств в 2001 году это заболевание считалось смертельным. «Вамотиниб» стал первым ингибитором тирозинкиназы третьего поколения, полностью разработанным и произведённым в России. В компании подчёркивают, что препарат имеет высокие шансы завоевать позиции на международных рынках.

Новое лекарство уже называют значительным прорывом в российской онкологии. Помимо борьбы с тяжёлым недугом, разработка подчёркивает способность отечественной фармацевтики создавать конкурентоспособные продукты. Успех клинических исследований даёт надежду на то, что «Вамотиниб» станет доступным как в России, так и за её пределами, предлагая пациентам больше шансов на выздоровление.