В России создали модель для изучения редкого генетического заболевания

Разработка поможет в поиске методов лечения синдрома Синглтона-Мертена

Специалисты Института цитологии РАН совместно с коллегами из НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали первую клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена. Это редкое генетическое заболевание, при котором в сосудах и внутренних органах происходит опасное отложение солей кальция.