Вторую фазу испытаний российского онкопрепарата оценили в 500 млн рублей

Первая фаза подтвердила безопасность и эффективность

По данным ТАСС, стоимость второй фазы клинических испытаний первого в России онкопрепарата на основе вируса составит около 500 млн рублей, а сами исследования займут три года. Об этом сообщила старший научный сотрудник ИХБФМ СО РАН Елена Кулигина. Первая фаза, завершённая в 2024 году, подтвердила безопасность препарата и показала эффективность против рака молочной железы — у 55% пациенток наблюдалось уменьшение опухолей.

Вторую фазу испытаний российского онкопрепарата оценили в 500 млн рублей

Первая фаза испытаний обошлась в 156 млн рублей и проходила в четырёх медучреждениях, в основном на базе онкоцентра им. Петрова в Санкт-Петербурге. Участвовали пациентки с терминальной стадией рака молочной железы. После введения препарата у 55% из них врачи отметили уменьшение опухолей и стабилизацию процесса. Для второй фазы, по словам Кулигиной, необходимо не менее трёх лет наблюдений и участие множества медцентров.

Препарат разработан ИХБФМ СО РАН, центром «Вектор» и компанией «Онкостар» (резидент «Сколково»). Он относится к классу онколитических вирусов — модифицированных вирусов, которые избирательно разрушают раковые клетки и активируют противоопухолевый иммунитет. Для второй фазы учёные ищут партнёров, в том числе рассматривают сотрудничество с департаментом здравоохранения Москвы, который выделяет субсидии на клинические исследования.

Источник:ТАСС

Автор:Андрей Кадуков

Теги:

#Россия