Создана технология для поиска рака и диабета у нерождённых детей

Американские учёные научились определять геномные параметры некоторых заболеваний у эмбриона. Сейчас это доступно лишь при ЭКО. Сотрудники лаборатории Genomic Prediction используют новейшие технологии для того, чтобы выяснить, кто из детей будет более здоровым. Система включает облачные вычисления, машинное обучение, EPGT и SEQ. Расширенное преимплантационное геномное тестирование EPGT содержит несколько тестов, благодаря которым выявляются аномалии в числе хромосом, а также такие заболевания, как кистозный фиброз, талассемия, рак молочной железы, серповидноклеточная анемия, болезнь гоше и более трёхсот других. За один раз можно получить информацию о 48 образцах. Для автоматизации тестирования SEQ и хранения результатов применяется облачное решение. У наиболее здорового эмбриона анализируются все возможные параметры. Это позволяет снизить риск рождения ребёнка с тяжёлыми заболеваниями. Однако эксперты ещё сомневаются в том, насколько эффективны такие тесты. То же самое говорят о родители. Полный материал расположен по ссылке.