Российские ученые разработали набор для выявления мутаций при лейкозе
Анализ на шесть мутаций занимает два дняРоссийские ученые создали и запатентовали набор праймеров для выявления шести ключевых мутаций, связанных с острым миелоидным лейкозом. Анализ можно провести за два дня на стандартном отечественном оборудовании, что позволяет быстрее оценивать прогноз заболевания и выбирать терапию, пишет ТАСС.
/imgs/2026/10/01/09/7009541/4ec6da5e70f1901bc0ffb92d304876fd3b212293.jpeg "Российские ученые разработали набор для выявления мутаций при лейкозе")
© Ferra.ru
Разработка создана Институтом цитологии и генетики СО РАН, Новосибирским государственным медицинским университетом (НГМУ) и компанией «Биосинтез». Для каждой из шести мутаций специалисты разработали отдельную пару праймеров с помощью компьютерного анализа генетических последовательностей.
Набор испытали на 128 пациентах Новосибирского городского гематологического центра. Частота выявленных мутаций соответствовала мировым данным. У двух пациентов исследователи обнаружили ранее не описанные варианты вставок в гене. Технологию также можно применять для определения типа мутации и контроля остаточной болезни.