В России нашли вариант гена, повышающий риск потери зрения
Он увеличивает риск болезни примерно в 1,5 разаИсследователи Института цитологии и генетики СО РАН обнаружили вариант гена APOE, связанный с повышенным риском неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. У носителей этого варианта вероятность развития заболевания примерно в 1,5 раза выше.
/imgs/2026/09/17/11/7005881/3a6d2698657e5602f0908bdbfe5b7bb397d37553.jpeg "В России нашли вариант гена, повышающий риск потери зрения")
© Ferra.ru
В исследовании участвовали 315 пациентов с заболеванием и 317 человек без него. Дополнительно ученые изучили 275 пациентов, которым сделали по три инъекции афлиберцепта для подавления роста патологических сосудов.
Результаты показали, что вариант APOE связан с вероятностью развития болезни, но не влияет на эффективность лечения. Возрастная макулярная дегенерация поражает центральную область сетчатки и может затруднять чтение, распознавание лиц и вождение.
Ученые считают, что результаты могут использоваться для дальнейшей разработки моделей оценки риска и персонализированного наблюдения пациентов.