В России создали новый препарат от редкой формы лейкоза

ХМЛ — редкое злокачественное заболевание крови, которое связано с генетической мутацией. До появления современных лекарств оно считалось практически неизлечимым, однако благодаря ингибиторам тирозинкиназы пациенты сегодня живут десятилетиями. Но даже современные препараты не работают у всех: примерно у четверти больных развивается устойчивость к лечению или возникают тяжелые побочные эффекты.

Новый препарат Вамотиниб нацелен именно на этих пациентов — тех, у кого развилась резистентность или непереносимость предыдущей терапии. Клинические исследования показывают, что он эффективен и обладает улучшенным профилем безопасности, особенно по части сердечно-сосудистых осложнений.

Препарат находится на финальной стадии исследований и может выйти на рынок в ближайшее время.