Российский препарат от рака крови прошел клинические испытания
Лекарство «Утжефра» могут зарегистрировать в 2026 годуГенеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова сообщила о завершении клинических испытаний отечественного препарата «Утжефра». Лекарство предназначено для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами, пишет ТАСС.
/imgs/2026/04/15/10/6965470/a031ca2af6f08e1ed97926a01de6eec4b4bffacd.jpeg "Российский препарат от рака крови прошел клинические испытания")
© Ferra.ru
Сейчас специалисты готовят пакет документов для регистрации. Как отметила Паровичникова, это может произойти уже в 2026 году. Речь идет о первом в стране клиническом исследовании с применением CAR-T-клеток анти-CD19.
Применение препарата будет бесплатным для пациентов. В программу госгарантий включен пункт о финансировании государством каждого случая использования CAR-T-клеточного продукта.
Ранее главный онколог Минздрава, генеральный директор НМИЦ радиологии России Андрей Каприн сообщил, что расширение применения новой вакцины от меланомы кожи будет проходить поэтапно. По мере накопления клинического опыта.